TREATMENT IN ISRAEL "OPT" MEDICINE  
MEDICINE OF ISRAEL DIAGNOSTICS AND REHABILITATION  
BEST CLINICS OF ISRAEL FULL SUPPORT  
NEWEST TECHNOLOGIES TOURIST SERVICES  
MODERN EQUIPMENT MEDICAL AIRCRAFT  
 
Israel Medical Centers Service

От нового
Мир не смиряется
За уровем стресса
По одной толщине
Тучные
ВИЧ-инфицированные,
О чем следует подумать
Китай борется

 


Новости по медицине

Найден ключевой компонент из комплекса белков, отвечающих за развитие серьезного генетического заболевания

Изоляция нового белка, отвечающего за развитие анемии Фанкони (Fanconi anemia, FA – достаточно редкое наследственное заболевание) – поможет ответить на множество вопросов, связанных с его влиянием на нормальное развитие клеток и потенциальную способность предотвращать рак.

Работа будет опубликована в журнале Nature Genetics в октябре. Ученые нашли, что инактивация недавно обнаруженного белка, PHF9, нарушает работу FA пути - цепи белков, которые, возможно, являются, критическими для многих клеточных процессов, включая ремонт поврежденной ДНК, клеточной пролиферации и роста. Интересно, что о работе белков пути Фанкони до открытия белка PHF9 было известно совсем немногое. Работа по его поиску велась в Oregon Health & Science University School of Medicine совместно с National Institute on Aging; Free University Medical Center, Амстердам; и the Baylor College of Medicine.

Предварительно, некоторые из Fanconi-генов были обнаружены по их позиции на хромосоме или при помощи генной библиотеки (путем комплементации поврежденного участка). PHF9 - член мультикомплекса белков Fanconi. Полагают, что он регулирует работу другого компонента этой системы – белка FANCD2, обнаруженного и клонированного в феврале 2001 Markus Grompe, M.D. Когда белок PHF9 поврежден, ANCD2 не модифицируется, что приводит к запуску процессов, вызывающих заболевание FA.

PHF9 - белок с явно выраженной каталитической функцией. В отличие от своих собратьев, он имеет легко распознаваемые функциональные области, которые должны ускорить изучение всего комплекса в целом, включая и расшифровку механизмов поддержания постоянства генома. Когда оба родители несут дефектные или видоизмененные FA гены, их дети наследуют увеличенный риск развития заболеваний (включая лейкемию и другие опухоли) и врожденных дефектов. Кроме того, имеется все более распространенное среди ученых мнение о том, что FA путь объединен с путями, вовлеченными в возникновения злокачественных заболеваний яичников и молочной железы. Ученые оценивают частоту носительства анемии Фанкони примерно между 1 на 600 и 1 на 100 человек.



 

 

Treatment in Israel - a modern choice

Quality of medicine of Israel is one of the best in the world. Parameters, on which estimate quality of medical aid in the country (including life expectancy), one of the best in the world. Choosing treatment abroad many patients address in clinics of Israel...
Три антитромбоцитарных

Leading directions of the Israeli medicine